3 Koersdoelverhogingen bij IMV

Ik ben een beetje lui dus hier een mooi verhaal door google translate gehaald:

“De eerste resultaten van tien evalueerbare patiënten in de DPX-Survivac plus 100 mg epacadostat-doseringscohort laten een ziektecontroleratio van 70% zien, inclusief partiële responsen (PR, gedefinieerd als ≥30% afname in tumorlaesiegrootte) bij 30% van de patiënten (drie van de tien), “verklaarde een persbericht van 5 december van Immunovaccine Inc. (IMV: TSX; IMMVF: OTCQX) .

DPX-Survivac wordt gebruikt “in combinatie met Incyte Corp. (INCY: NASDAQ) IDO1 enzymremmer epacadostat en lage dosis cyclofosfamide” in een fase 1b-onderzoek bij gevorderde eierstokkanker, legde het bedrijf uit. De kandidaat maakt gebruik van de DepoVax drug delivery-technologie en heeft fast-track status van de FDA “als onderhoudstherapie bij gevorderde eierstokkanker, evenals de status van weesgeneesmiddelaanduiding van de Amerikaanse FDA en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in de eierstokken kanker indicatie, “Immunovaccine opgemerkt.

Bovendien heeft Immunovaccine de veiligheidsresultaten van fase 1b doorgegeven: “Tot op heden vertoonde de combinatie ook een goed verdraagbaar veiligheidsprofiel, waarbij de meerderheid van de bijwerkingen (AE’s) werd gerapporteerd als graad 1 en graad 2 en slechts één potentiële behandelingsgerelateerde AE.”

Andre Uddin van Mackie Research, in een onderzoeksrapport van 5 december, merkte op: “van de tien eierstokkankerpatiënten die de behandeling met DPX-Survivac plus 100 mg Epacadostat voltooiden, 3 hadden gedeeltelijke responsen en 4 hadden stabiele ziekten – wat een indrukwekkend doel opleverde responspercentage.”

De Mackie-analist verklaarde verder: “De nieuw aangekondigde positieve resultaten in de bovenste lijn moeten het gecombineerde gebruik van DPX-Survivac en Epacadostat bij de behandeling van recidiverende eierstokkanker rechtvaardigen en moeten helpen bij het faciliteren van een licentieovereenkomst.” Uddin merkte ook op dat Mackie ervan overtuigd is dat “immunotherapie-middelen die de snelheden van duurzame remissie verbeteren en / of een activiteit hebben tegen chemoresistente ziekten waarschijnlijk zeer gewild zijn bij grote farmaceutische bedrijven.”

Mackie beoordeelt Immunovaccine als een speculatieve koop met een koersdoel van $ 2,80 per aandeel (een stijging van $ 2,20). De aandelen worden momenteel verhandeld tegen ongeveer $ 1,79.

In zijn onderzoeksrapport van 5 december schreef Douglas Loe van Echelon Wealth Partners dat het nog steeds ‘vroege dagen’ zijn voor de DPX-Survivac-therapie, ‘het aanmoedigen van signalen dat de immunotherapie werkt zoals verwacht bij eierstokkanker al beschikbaar is.’ Zijn bedrijf verhoogde het prijsdoel voor één jaar naar $ 3,25 per aandeel van $ 2,75, en hanteert een speculatieve koopclassificatie.

De Immunovaccine-onderzoeksgegevens duidden op T-celactivatie, wat dit commentaar van Loe tot gevolg had: “Belangrijk is dat we werden aangemoedigd om te zien dat antigeenspecifieke T-celactivatie duidelijk was bij de meerderheid van de behandelde patiënten, en met de grootte van de T-celrespons. correleert goed met de omvang van tumorregressie. ”

Bovendien merkte Loe op: “We kunnen de geest van Incyte niet lezen, maar we zien voldoende rechtvaardiging voor het vergrendelen van economische belangen in DPX-Survivac, misschien als Fase I / II eierstokkankeronderzoeken halverwege F2018 zijn afgerond.”

Loe gaf ook commentaar op het aantal mijlpalen aan de horizon, waaronder een tweede fase-1/2-onderzoek bij eierstokkanker, een fase-1/2-onderzoek ‘DPX-Survivac combineren met Keytruda / pembrolizumab’, ook bij eierstokkanker, een fase 1 / 2 trial in HPV-gerelateerde kanker en trials van DPX-RSV, ook geformuleerd met behulp van Immunovaccine DepoVax delivery platform, in respiratoir syncytieel virus.

“Personen met recidiverende eierstokkanker, in het bijzonder, hebben nog niet geprofiteerd van doorbraken in immunotherapiebehandelingen zoals die met andere moeilijk te behandelen kankers hebben,” zei CEO Frederic Ors in de aankondiging van het bedrijf. “We zijn enthousiast over het potentieel van DPX-Survivac om het aantal personen dat baat kan hebben bij combinatie-immunotherapie te vergroten, en kijken uit naar ons verdere werk met Incyte en onze andere partners om de behandelingsmogelijkheden voor dergelijke patiënten te vergroten.”

 

Be the first to comment

Leave a Reply